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苯并三氮唑

CCEM500106

1H-Benzotriazole

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95-14-7

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苯并三氮唑介绍：

交货时间：现货
有效期：2031-08-03 00:00:00
结构式：
苯并三氮唑

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国家标准1：《生活饮用水标准检验方法第8部分：有机物指标》

适用范围	适用于生活饮用水及其水源中苯并三氮唑的检测，涵盖水样采集、前处理及仪器分析流程。
核心检测方法	高效液相色谱-串联质谱法（HPLC-MS/MS），采用C18色谱柱分离，多反应监测模式（MRM）定量。
检出限与定量限	检出限为0.02 μg/L，定量限为0.05 μg/L，需通过空白加标验证线性范围（0.05-10 μg/L）。
质控样品要求	每批次样品需包含空白样、平行样及加标回收样，加标浓度建议为0.1 μg/L，回收率需在70%-120%。
关键实验步骤	水样经0.45 μm滤膜过滤后，用固相萃取柱（HLB或等效）富集，甲醇洗脱后氮吹浓缩，流动相定容上机。
特别说明	需注意样品避光保存（4℃以下，24小时内分析），防止光解及微生物降解干扰。

行业标准1：《水质苯并三氮唑的测定高效液相色谱法》

适用范围	针对地表水、地下水及工业废水中苯并三氮唑的测定，适用于环境监测及污染源排查。
核心检测方法	高效液相色谱-紫外检测法（HPLC-UV），检测波长设定为275 nm，流动相为甲醇-水（55:45）。
检出限与定量限	方法检出限为0.1 mg/L，定量下限为0.4 mg/L，线性相关系数需≥0.999。
质控样品要求	每20个样品至少插入1个平行样和1个加标样，相对偏差应≤15%，加标回收率控制在80%-110%。
关键实验步骤	水样经酸化（pH=2-3）后，用二氯甲烷液液萃取，合并萃取液经无水硫酸钠脱水后旋转蒸发浓缩。
特别说明	需避免使用塑料容器储存样品，防止目标物吸附损失，萃取过程需严格控温（≤40℃）。

国家标准2：《工业循环冷却水中苯并三氮唑的测定》

适用范围	工业循环冷却水及反渗透膜处理系统中苯并三氮唑含量的测定，用于水处理剂效能评估。
核心检测方法	紫外分光光度法，特征吸收峰为259 nm，需扣除背景干扰并使用标准曲线法计算浓度。
检出限与定量限	方法检出限为0.05 mg/L，定量限为0.2 mg/L，线性范围0.2-20 mg/L。
质控样品要求	每批次至少测定3个浓度点（低、中、高）标准溶液，RSD应＜5%。
关键实验步骤	水样经离心去除悬浮物后，调节pH至中性，直接进样测定，高浓度样品需稀释至线性范围内。
特别说明	共存氧化剂（如余氯）需用硫代硫酸钠还原消除干扰，浑浊样品需增加预处理步骤。

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