稻丰散
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Lead chromate CAS:7758-97-6
NG-I3440-1G | 见证书
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
交货时间：现货
有效期：2026-03-23 00:00:00
结构式：
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手机版：稻丰散
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中稻丰散残留量的测定 气相色谱-质谱法
本标准适用于大米、小麦、蔬菜、水果等植物源性食品中稻丰散残留量的测定，定量限为0.01 mg/kg。
采用气相色谱-质谱联用法（GC-MS）。样品经乙腈提取后，用分散固相萃取（QuEChERS）净化，最后通过GC-MS选择离子监测模式（SIM）进行定性和定量分析。
方法检出限（LOD）为0.003 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg。适用于食品中痕量稻丰散残留的检测。
每批次样品需包含空白对照、加标回收样品（添加浓度为LOQ、2×LOQ、10×LOQ），回收率应在70%-120%之间，相对标准偏差（RSD）≤15%。
1. 样品均质后用乙腈振荡提取；
2. 加入无水硫酸镁和氯化钠进行盐析分层；
3. 上清液经PSA和C18吸附剂净化；
4. 氮吹浓缩后定容，GC-MS分析。
1. 稻丰散易光解，实验过程需避光操作；
2. 标准溶液需现配现用，储存于-20℃以下；
3. 方法适用于中国及国际食品贸易中稻丰散残留的合规性判定。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！