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敌瘟磷

CCPD100355

Edifenphos

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敌瘟磷介绍：

交货时间：7天
有效期：大于1年
结构式：
敌瘟磷

您正在浏览的产品：敌瘟磷

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：食品安全国家标准植物源性食品中敌瘟磷残留量的测定气相色谱-质谱法（）

标准名称及标准号	GB 23200.113-2018
适用范围	适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中敌瘟磷残留量的检测。
核心检测方法	采用气相色谱-质谱法（GC-MS），通过溶剂提取、净化后进样分析，以保留时间和特征离子定性，外标法定量。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.05 mg/kg。
质控样品要求	每批次需包含空白样品、加标回收样品和平行样；加标浓度需覆盖定量限至限量值范围。
关键实验步骤	1. 样品经乙腈提取后盐析分层； 2. 采用PSA或C18吸附剂净化； 3. 氮吹浓缩后定容； 4. GC-MS分析（进样口温度250℃，柱温程序升温）。
特别说明	需注意基质效应对定量结果的影响，必要时采用基质匹配标准曲线校正。

行业标准：食品中农药残留检测方法液相色谱-串联质谱法（）

标准名称及标准号	GB/T 20769-2008
适用范围	适用于食品中敌瘟磷等有机磷类农药多残留检测。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用多反应监测模式（MRM）进行定性与定量。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.02 mg/kg。
质控样品要求	每20个样品至少设置1个空白加标样，回收率应控制在70%-120%。
关键实验步骤	1. 乙腈提取后经分散固相萃取净化； 2. 流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液； 3. 电喷雾正离子模式（ESI+）； 4. 离子对选择m/z 310.1→164.1（定量离子）。
特别说明	需注意色谱柱选择（推荐C18柱），并定期进行质谱校准。

行业标准：进出口食品中敌瘟磷残留量检测方法（）

标准名称及标准号	SN/T 4655-2016
适用范围	专门针对进出口粮食、茶叶等食品中敌瘟磷残留的检测。
核心检测方法	气相色谱法（GC-FPD），采用火焰光度检测器磷模式检测。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.02 mg/kg，定量限（LOQ）为0.05 mg/kg。
质控样品要求	每批次检测需包含10%平行样，相对偏差应≤15%。
关键实验步骤	1. 乙酸乙酯超声波辅助提取； 2. 弗罗里硅土柱净化； 3. 进样口温度280℃，检测器温度300℃； 4. 色谱柱：HP-5（30 m×0.32 mm×0.25 μm）。
特别说明	需定期更换色谱柱衬管和切割色谱柱前端，避免杂质干扰。

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