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噁喹酸_14698-29-4
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噁喹酸

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噁喹酸介绍:


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噁喹酸

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国家标准:水产品中噁喹酸残留量的测定 液相色谱-串联质谱法(GB 31656.XX-XXXX)
标准名称及标准号 GB 31656.XX-XXXX《水产品中噁喹酸残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用范围 适用于鱼类、甲壳类、贝类等水产品中噁喹酸残留量的定量检测,检出限为2 μg/kg,定量限为5 μg/kg。
核心检测方法 采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),以同位素内标法定量,色谱柱为C18反相柱,流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液。
质控样品要求 需包含空白样品、加标回收样品(添加浓度覆盖定量限至最大残留限量),回收率应控制在70%-120%,RSD≤15%。
关键实验步骤 1. 样品均质后用乙腈提取;
2. 经分散固相萃取净化;
3. 氮吹浓缩后复溶进样;
4. 质谱采用多反应监测(MRM)模式。
特别说明 需注意基质效应对定量结果的影响,建议使用基质匹配标准曲线校正。
行业标准:动物肌肉中噁喹酸残留检测(GB/T 20756-XXXX)
标准名称及标准号 GB/T 20756-XXXX《可食动物肌肉、肝脏和水产品中噁喹酸残留量的测定》
适用范围 适用于猪、牛、禽类肌肉及肝脏中噁喹酸的检测,定量限为10 μg/kg。
核心检测方法 高效液相色谱法(HPLC),紫外检测器波长设定为280 nm,流动相为磷酸盐缓冲液-乙腈体系。
质控样品要求 每批次检测需包含阴性对照、双平行样及加标样(添加浓度为定量限的1倍、2倍、5倍)。
关键实验步骤 1. 组织样品酶解后离心提取;
2. 固相萃取柱净化;
3. 洗脱液经旋转蒸发浓缩后分析。
特别说明 需定期验证色谱柱效(理论塔板数≥3000),流动相pH值应精确控制在2.8±0.1。

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