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二氢吡啶

CCHM700647

Diethyl 1,4-Dihydro-2,6-Dimethyl-3,5-Pyridinedicarboxylate

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1149-23-1

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二氢吡啶介绍：

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有效期：2028-04-15 00:00:00
结构式：
二氢吡啶

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国家标准《食品安全国家标准植物源性食品中二氢吡啶类农药残留量的测定液相色谱-质谱/质谱法》

标准名称及标准号	GB 23200.113-2018
适用范围	适用于植物源性食品中二氢吡啶类农药残留的定性定量分析，包括谷物、蔬菜、水果等基质。
核心检测方法	采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过乙腈提取、固相萃取（SPE）净化后上机检测。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.03 mg/kg。
质控样品要求	每批次需包含空白样品、基质加标样品（加标浓度0.03-0.1 mg/kg），回收率应控制在70%-120%，RSD≤15%。
关键实验步骤	1. 样品均质后用乙腈振荡提取 2. 通过C18或PSA固相萃取柱净化 3. 氮吹浓缩后复溶进样 4. LC-MS/MS采用多反应监测（MRM）模式定量
特别说明	基质效应需通过同位素内标法校正；含色素样品需增加石墨化碳黑净化步骤。

行业标准《进出口食品中二氢吡啶残留量检测方法》

标准名称及标准号	SN/T 1986-2007
适用范围	适用于进出口动物源性食品（肉类、蜂蜜、乳制品）中二氢吡啶残留检测。
核心检测方法	高效液相色谱法（HPLC）结合紫外检测器，乙醚-正己烷混合溶剂提取，硅胶柱净化。
检出限与定量限	检出限0.05 mg/kg，定量限0.15 mg/kg。
质控样品要求	每20个样品需插入1个平行样和1个加标样，加标浓度≥定量限，回收率≥60%。
关键实验步骤	1. 样品酸化后超声提取 2. 硅胶柱净化去除脂类干扰 3. 40℃水浴氮吹至干后用甲醇定容 4. HPLC检测波长设定为240 nm
特别说明	脂肪含量＞5%的样品需增加冷冻除脂步骤；流动相需严格控制pH值在3.0±0.1。

国家标准《动物肌肉中二氢吡啶类药物残留量的测定》

标准名称及标准号	GB/T 20772-2008
适用范围	专门针对畜禽肌肉组织中二氢吡啶类药物残留检测。
核心检测方法	超高效液相色谱法（UPLC）结合荧光检测器，采用在线衍生化技术。
检出限与定量限	LOD为0.005 mg/kg，LOQ为0.015 mg/kg。
质控样品要求	要求每批次检测6个质控样（2空白、2加标、2平行），加标浓度对应LOQ、2LOQ、10LOQ三个水平。
关键实验步骤	1. 组织样品酶解处理 2. 固相萃取结合分子印迹柱净化 3. 柱后衍生化反应（衍生剂：OPA） 4. 荧光检测（Ex 340 nm/Em 455 nm）
特别说明	需严格控制衍生化反应温度（60±1℃）和时间（30±2 s），色谱柱需使用耐高温型C18柱。

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