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芬苯哒唑砜

CCAD300985 Fenbendazole Sulfone {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 54029-20-8 10mg {{goodObj.date}} CATO {{item.norm}} ≥95% {{inventory}} 冷冻储存
芬苯哒唑砜介绍:


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芬苯哒唑砜

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB 31658.5-2021
食品安全国家标准 动物性食品中芬苯哒唑及其代谢物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用范围
本标准适用于猪、牛、羊的肌肉、肝脏、肾脏及脂肪组织中芬苯哒唑及其代谢物(包括芬苯哒唑砜)残留量的检测。方法覆盖基质包括生鲜肉、内脏及加工制品。
核心检测方法
采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)。样品经乙腈提取,固相萃取柱净化后,以多反应监测(MRM)模式进行定性定量分析,内标法或外标法定量。
检出限与定量限
芬苯哒唑砜的检出限(LOD)为0.5 μg/kg,定量限(LOQ)为2.0 μg/kg。不同基质间允许±20%的偏差。
质控样品要求
每批次检测需包含空白样品、加标回收样品(LOQ、2×LOQ、10×LOQ三个浓度水平),回收率范围应满足70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
关键实验步骤
1. 样品均质后称取5.0 g,加入乙腈涡旋提取;
2. 提取液经C18或HLB固相萃取柱净化;
3. 氮吹浓缩复溶后过0.22 μm滤膜;
4. LC条件:C18色谱柱,梯度洗脱(0.1%甲酸水-乙腈);
5. MS/MS参数:正离子模式,母离子m/z 316.1→子离子m/z 159.0、191.0。
特别说明
1. 芬苯哒唑砜为代谢产物,需同步检测原药及其他代谢物以评估总残留量;
2. 脂肪样品需增加正己烷脱脂步骤;
3. 方法验证时需考察基质效应对定量结果的影响。

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