• 欢迎来到萘析商城
氟苯达唑_31430-15-6
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

氟苯达唑

CCAD300230 Flubendazole {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 31430-15-6 50mg {{goodObj.date}} CATO {{item.norm}} 98.5% {{inventory}} 常温储存
氟苯达唑介绍:


交货时间:现货
有效期:2029-01-20 00:00:00
结构式:
氟苯达唑

您正在浏览的产品:氟苯达唑

手机版:氟苯达唑

以上信息仅供参考,请以实物批次为准!

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB 31658.8-2021 食品安全国家标准 动物性食品中氟苯达唑残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用范围
本标准适用于猪、牛、羊肌肉、肝脏、肾脏及脂肪组织中氟苯达唑残留量的检测,覆盖动物源性食品基质中药物代谢物及原型的定量分析。
核心检测方法
采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)技术,通过乙腈提取样品中的目标物,经固相萃取柱净化后,以多反应监测模式(MRM)进行定性及定量分析。
检出限与定量限
检出限(LOD)为0.5 μg/kg,定量限(LOQ)为2.0 μg/kg,适用于不同组织基质,需通过基质匹配标准曲线验证准确性。
质控样品要求
每批次检测需包含空白样品、加标回收样品(低、中、高浓度)及质控盲样,加标回收率应在70%-120%范围内,RSD≤15%。
关键实验步骤
1. 样品前处理:组织样品均质后加入乙腈提取,离心后取上清液;
2. 净化:通过HLB固相萃取柱去除脂类干扰物,甲醇洗脱目标物;
3. 仪器条件:C18色谱柱分离,流动相为0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱,离子源为电喷雾(ESI+)。
特别说明
检测过程中需注意氟苯达唑在酸性条件下的稳定性,避免长时间暴露于高温环境;基质效应需通过同位素内标法(如氘代氟苯达唑)校正。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!