癸酸诺龙
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%
交货时间：现货
有效期：2026-10-26 00:00:00
结构式：
您正在浏览的产品：癸酸诺龙
手机版：癸酸诺龙
以上信息仅供参考，请以实物批次为准！
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB 31658.2-2021 食品安全国家标准 动物性食品中癸酸诺龙的测定
适用于动物肌肉、肝脏、肾脏等组织中癸酸诺龙残留量的检测，检测范围覆盖0.5-200 μg/kg基质样品
液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用同位素内标法进行定量分析，色谱柱为C18反相柱，流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱
方法检出限（LOD）为0.3 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0 μg/kg，线性相关系数要求≥0.995
每批次需包含空白基质样品、添加低（1×LOQ）、中（10×LOQ）、高（50×LOQ）三个浓度水平的质控样，回收率应控制在70%-120%之间，平行样检测RSD≤15%
1. 样品经β-葡萄糖醛酸酶水解后，乙腈提取
2. 通过HLB固相萃取柱净化
3. 氮吹浓缩复溶后过滤上机
4. 采用多反应监测模式（MRM）进行质谱分析
需注意甾体类药物间的交叉干扰，标准品溶液需避光保存于-20℃，样品前处理过程需严格控制在16小时内完成
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！