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磺胺甲恶唑-13C6

CCAD301065 Sulfamethoxazole-13C6 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1196157-90-0 1mg {{goodObj.date}} CATO {{item.norm}} >95% {{inventory}} 冷藏储存
磺胺甲恶唑-13C6介绍:


交货时间:7天
有效期:大于1年
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磺胺甲恶唑-13C6

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB 31658.17-2021 食品安全国家标准 动物性食品中磺胺类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用范围
适用于猪、牛、羊、鸡等动物肌肉、肝脏、肾脏及脂肪组织中磺胺甲恶唑等20余种磺胺类药物残留的测定。磺胺甲恶唑-13C6作为同位素内标用于定量校正。
核心检测方法
样品经乙腈提取、正己烷脱脂后,通过液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测,采用同位素内标法定量。色谱柱为C18反相柱,流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈梯度洗脱。
检出限与定量限
磺胺甲恶唑的检出限(LOD)为0.5 μg/kg,定量限(LOQ)为1.0 μg/kg。同位素内标的添加量需根据样品基质优化,通常为LOQ浓度水平。
质控样品要求
每批次检测需包含空白样品、加标样品(低、中、高浓度)及质控样品。加标回收率应为70%-120%,质控样品结果偏差不超过±20%。
关键实验步骤
1. 样品均质后准确称取5.0 g,加入同位素内标溶液;
2. 乙腈提取后离心,取上清液氮吹浓缩;
3. 正己烷净化去除脂肪,复溶后过膜上机;
4. 质谱采用多反应监测(MRM)模式,定性离子对需满足丰度比偏差≤20%。
特别说明
1. 磺胺甲恶唑-13C6需在样品提取前加入以校正基质效应;
2. 不同动物组织需分别验证基质效应;
3. 避免使用含磺胺类防腐剂的实验耗材;
4. 质谱参数需定期校准以确保灵敏度。

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