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甲拌磷_298-02-2,甲拌磷
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甲拌磷

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甲拌磷介绍:


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结构式:
甲拌磷

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
标准名称 食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法
标准号 GB 23200.113-2018
适用范围
该标准适用于植物源性食品(如蔬菜、水果、谷物等)中甲拌磷等208种农药及其代谢物残留量的测定,涵盖样品前处理、仪器分析及结果判定全流程。
核心检测方法
采用气相色谱-质谱联用法(GC-MS)进行检测。样品经乙腈提取,QuEChERS方法净化,通过色谱柱分离后,采用选择离子监测(SIM)模式进行定性及定量分析。
检出限与定量限
检出限(LOD) 甲拌磷的检出限为0.01 mg/kg。
定量限(LOQ) 甲拌磷的定量限为0.05 mg/kg,需满足信噪比≥10。
质控样品要求
1. 每批次样品需至少包括1个空白样品、1个空白加标样品(加标浓度为LOQ水平)及1个平行样;
2. 加标回收率应控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤20%。
关键实验步骤
1. 样品制备:均质后称取10 g样品,加入20 mL乙腈振荡提取;
2. 净化:提取液经PSA和C18吸附剂净化,离心后取上清液过膜;
3. 仪器分析:采用DB-5MS色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm),进样口温度250℃,分流比10:1,程序升温条件为初始60℃保持1 min,以25℃/min升至180℃,再以3℃/min升至280℃保持5 min。
特别说明
1. 甲拌磷易受基质干扰,需采用基质匹配标准曲线进行校正;
2. 实验过程中需严格避免有机溶剂交叉污染,定期清洗进样针及离子源;
3. 若样品中待测物浓度超出线性范围,需稀释后重新测定。

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