精甲霜灵
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Lead chromate CAS:7758-97-6
NG-I3440-1G | 见证书
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
交货时间：现货
有效期：2028-10-20 00:00:00
结构式：
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB 23200.113-2018《食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
本标准适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中精甲霜灵等208种农药残留的定性和定量检测，涵盖基质包括叶菜类、根茎类及加工制品。
采用QuEChERS前处理方法结合液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）技术，流动相为0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱，使用C18色谱柱分离，多反应监测（MRM）模式定量。
精甲霜灵的检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg，符合国际食品法典委员会（CAC）对农药残留的限量要求。
每批次样品需设置空白对照、加标回收实验（加标浓度为0.01-0.1 mg/kg），回收率需控制在70%-120%，RSD≤15%；基质匹配标准曲线相关系数≥0.995。
1. 样品粉碎后乙腈提取；
2. 加入MgSO4和NaCl盐析分层；
3. 提取液经PSA净化；
4. 氮吹浓缩复溶后进样；
5. 质谱参数优化（母离子m/z 280.1，子离子m/z 220.1/192.1）。
需注意甲霜灵与精甲霜灵的同分异构体分离问题，建议色谱柱温度保持40℃以提高分离度。含脂类样品需增加石墨化炭黑（GCB）净化步骤，避免基质效应干扰。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！