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卡洛芬

CCAD300110

Carprofen

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卡洛芬介绍：

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有效期：2028-11-14 00:00:00
结构式：
卡洛芬

您正在浏览的产品：卡洛芬

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 31658.13-2021 食品安全国家标准动物性食品中卡洛芬残留量的测定液相色谱-串联质谱法

适用范围

适用于猪、牛、羊的肌肉、肝脏、肾脏及牛奶中卡洛芬残留量的测定。标准明确规定了样品前处理方法和仪器检测条件，确保检测结果适用于不同动物源性食品基质。

核心检测方法

采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过乙腈提取样品中的卡洛芬，经固相萃取柱净化后上机分析，以同位素内标法进行定量，确保检测灵敏度和准确性。

检出限与定量限

标准规定卡洛芬的检出限（LOD）为2.0 μg/kg，定量限（LOQ）为5.0 μg/kg。该指标通过空白基质加标实验验证，满足兽药残留监控的灵敏度要求。

质控样品要求

每批次检测需包含空白样品、空白加标样品（LOQ水平）和阳性控制样品。加标回收率需控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）应≤15%。

关键实验步骤

1. 样品均质后用乙腈-水溶液振荡提取
2. 提取液经C18固相萃取柱净化
3. 氮吹浓缩后复溶进样
4. 色谱条件：C18色谱柱（2.1×100 mm, 1.8 μm），流动相为0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱
5. 质谱参数：电喷雾电离（ESI+），多反应监测（MRM）模式

特别说明

实验需注意基质效应的影响，要求使用同位素内标（如卡洛芬-D3）进行校正。样品前处理过程中需严格控制氮吹温度（≤40℃），避免目标物降解。残留量计算结果需按标准附录进行单位换算和不确定度评估。

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