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龙脑_507-70-0
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龙脑

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龙脑介绍:


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结构式:
龙脑

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准:GB/T 17524-2008《中药用龙脑(冰片)的测定》
标准名称及标准号 GB/T 17524-2008《中药用龙脑(冰片)的测定》
适用范围 适用于中药材、中成药及原料中龙脑(冰片)的含量测定,涵盖天然与合成来源的龙脑。
核心检测方法 采用气相色谱-质谱联用法(GC-MS),色谱柱为DB-5MS(30 m × 0.25 mm × 0.25 μm),载气为氦气,分流比10:1。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.5 mg/kg,定量限(LOQ)为1.5 mg/kg,适用于痕量分析。
质控样品要求 需包含空白样品、加标样品(添加量LOQ的1-5倍)、重复样品(平行测定3次),相对标准偏差(RSD)≤5%。
关键实验步骤 1. 样品前处理:乙醇超声萃取30 min,离心过滤;
2. 仪器条件:进样口温度250℃,程序升温(初始60℃,10℃/min升至220℃);
3. 定量方法:外标法,以龙脑标准品绘制标准曲线(R²≥0.995)。
特别说明 需注意龙脑与异龙脑的分离度(≥1.5),标准品纯度应≥98%;若样品含挥发性干扰物,建议增加低温浓缩步骤。
行业标准:YY/T 1221-2013《药用辅料龙脑的气相色谱测定法》
标准名称及标准号 YY/T 1221-2013《药用辅料龙脑的气相色谱测定法》
适用范围 针对药用辅料中龙脑的纯度检测,适用于片剂、胶囊等固体制剂中龙脑的质量控制。
核心检测方法 气相色谱法(GC-FID),色谱柱为HP-INNOWax(60 m × 0.32 mm × 0.5 μm),载气为氮气,分流比20:1。
检出限与定量限 LOD为10 mg/kg,LOQ为30 mg/kg,适用于常规含量分析。
质控样品要求 每批次需测定加标回收率(85%-115%),并插入质控样(已知浓度龙脑溶液)验证系统稳定性。
关键实验步骤 1. 溶解处理:样品用乙酸乙酯溶解并涡旋混匀;
2. 仪器参数:检测器温度300℃,柱温箱初始温度80℃,保持2 min后以5℃/min升至200℃;
3. 数据处理:面积归一化法计算纯度。
特别说明 若样品含其他萜类化合物,需调整升温程序以提高分离度;实验环境温度应控制在25±2℃。

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