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洛美沙星

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Lomefloxacin

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洛美沙星介绍：

交货时间：现货
有效期：2026-09-25 00:00:00
结构式：
洛美沙星

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准食品安全国家标准动物性食品中氟喹诺酮类药物残留量的测定

标准名称及标准号	GB 31658.5-2021
适用范围	适用于动物源性食品（肌肉、肝脏、肾脏等）中洛美沙星等氟喹诺酮类药物残留量的检测。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）。样品经酸化乙腈提取，固相萃取柱净化后检测。
检出限与定量限	洛美沙星检出限（LOD）为0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0 μg/kg。
质控样品要求	每批次样品需加标空白基质进行回收率验证，加标浓度应覆盖定量限至最高残留限量（MRL）。
关键实验步骤	1. 样品均质后加入0.1%甲酸乙腈溶液提取； 2. 离心后取上清液经HLB固相萃取柱净化； 3. 氮吹浓缩后复溶，LC-MS/MS分析。
特别说明	需严格控制固相萃取柱的活化条件，避免杂质干扰；色谱流动相中需添加甲酸铵以提高离子化效率。

行业标准畜禽产品中喹诺酮类药物残留检测方法

标准名称及标准号	NY/T 3410-2018
适用范围	适用于畜禽肉、蛋、奶中洛美沙星等喹诺酮类药物的残留筛查与定量分析。
核心检测方法	超高效液相色谱法（UPLC），配备荧光检测器（λ_ex=280 nm, λ_em=450 nm）。
检出限与定量限	洛美沙星检出限为5 μg/kg，定量限为10 μg/kg（适用于高脂肪样品）。
质控样品要求	每20个样品需设置1组加标平行样，回收率范围应控制在80%-120%。
关键实验步骤	1. 样品经磷酸盐缓冲液提取； 2. 高速离心去除脂类杂质； 3. 滤膜过滤后直接进样分析。
特别说明	建议采用C18色谱柱（粒径1.7 μm），柱温设置为35℃以提高分离效率。

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