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氯酞酸二甲酯_1861-32-1
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氯酞酸二甲酯

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氯酞酸二甲酯介绍:


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氯酞酸二甲酯

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB 23200.113-2018 《食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法》
适用范围
本标准适用于植物源性食品(如蔬菜、水果、谷物等)中氯酞酸二甲酯等208种农药及其代谢物残留量的测定。适用基质包括新鲜或加工后的植物源性样品。
核心检测方法
采用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS/MS),通过优化色谱分离条件与质谱多反应监测(MRM)模式,实现对目标物的定性与定量分析。样品需经过乙腈提取、固相萃取(SPE)净化等前处理步骤。
检出限与定量限
氯酞酸二甲酯的检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.05 mg/kg。不同基质可能因干扰物影响需适当调整仪器参数以提高灵敏度。
质控样品要求
每批次样品需同步进行空白实验、基质加标实验及平行样测定。加标回收率应控制在85%-115%,相对标准偏差(RSD)≤15%。标准曲线相关系数需≥0.995。
关键实验步骤
1. 样品粉碎后加入乙腈均质提取;
2. 提取液经PSA或C18固相萃取柱净化;
3. 氮吹浓缩至近干后用丙酮复溶;
4. GC-MS/MS进样分析,色谱柱推荐使用DB-5MS(30 m×0.25 mm×0.25 μm);
5. 质谱采用电子轰击源(EI)及多反应监测模式。
特别说明
1. 氯酞酸二甲酯易受基质效应干扰,建议使用基质匹配标准曲线;
2. 实验过程中需避免使用含邻苯二甲酸酯的塑料耗材;
3. 若目标物与共流出物无法完全分离,需优化色谱梯度程序或更换色谱柱。

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