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咪鲜胺_67747-09-5
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咪鲜胺

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咪鲜胺介绍:


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咪鲜胺

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国家标准:《食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱法》
标准名称及标准号 GB 23200.113-2018
适用范围 适用于植物源性食品(如蔬菜、水果、谷物等)中咪鲜胺等208种农药残留的定性及定量分析。
核心检测方法 采用气相色谱-质谱联用法(GC-MS),通过样品前处理(提取、净化、浓缩)后进样分析,以保留时间和特征离子丰度比定性,外标法定量。
检出限与定量限 咪鲜胺的检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.05 mg/kg。
质控样品要求 每批次样品需包含空白对照、加标回收样品(加标浓度为LOQ水平),回收率应控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤20%。
关键实验步骤 1. 样品粉碎后乙腈提取;
2. QuEChERS法净化;
3. 氮吹浓缩后定容;
4. GC-MS分析,色谱柱为DB-5MS(30 m×0.25 mm×0.25 μm)。
特别说明 咪鲜胺易受基质干扰,需优化质谱参数;若样品色素含量高,建议增加净化步骤。
行业标准:《蔬菜中334种农药及相关化学品残留量的测定 液相色谱-质谱法》
标准名称及标准号 NY/T 1379-2007
适用范围 适用于蔬菜中咪鲜胺等农药残留的检测,尤其适用于热不稳定或极性较强的农药。
核心检测方法 液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),采用电喷雾电离(ESI),多反应监测(MRM)模式。
检出限与定量限 咪鲜胺的检出限为0.005 mg/kg,定量限为0.01 mg/kg。
质控样品要求 每20个样品需插入1个质控样,加标回收率应为60%-130%,RSD≤25%。
关键实验步骤 1. 乙腈提取后盐析分层;
2. 离心后取上清液过滤;
3. LC-MS/MS分析,流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液。
特别说明 咪鲜胺在酸性条件下易分解,需控制提取液pH值;流动相需现配现用。

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