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全氟十二烷酸
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2. 采用液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）进行分离检测，C18色谱柱分离，多反应监测模式（MRM）定量。
2. 加标回收率应控制在80%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。
2. 仪器分析：流动相为甲醇-水（含5 mM乙酸铵），流速0.3 mL/min，柱温40℃，进样量5 μL。
2. 标准溶液需现配现用，避光保存。
3. 质谱参数需定期校准，确保离子对选择及碰撞能量稳定。
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