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塞布特罗

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Cimbuterol

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塞布特罗介绍：

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有效期：2026-09-07 00:00:00
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塞布特罗

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准《动物源性食品中β-受体激动剂残留检测液相色谱-串联质谱法》

适用范围	适用于动物源性食品（肌肉、肝脏、肾脏等）中塞布特罗等β-受体激动剂残留量的测定。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过固相萃取（SPE）净化样品，采用多反应监测（MRM）模式进行定量分析。
检出限与定量限	检出限为0.1 μg/kg，定量限为0.3 μg/kg。
质控样品要求	空白样品中添加标准溶液，加标浓度应覆盖定量限至标准曲线最高点，回收率控制在70%-120%。
关键实验步骤	1. 样品经酶解后提取； 2. 固相萃取柱净化； 3. 氮吹浓缩后复溶； 4. LC-MS/MS分析； 5. 内标法定量。
特别说明	实验中需严格控制交叉污染，质谱参数需定期校准，基质效应需通过空白基质匹配标准曲线消除。

行业标准《进出口动物源性食品中克伦特罗、塞布特罗残留量的测定》

适用范围	适用于进出口肉类、内脏及制品中塞布特罗残留量的检测。
核心检测方法	气相色谱-质谱联用法（GC-MS），样品经β-葡萄糖醛酸酶水解后提取，衍生化后分析。
检出限与定量限	检出限为0.05 μg/kg，定量限为0.15 μg/kg。
质控样品要求	每批次样品需包含空白、加标样品及平行样，加标浓度为定量限的1-2倍。
关键实验步骤	1. 酶解与液液萃取； 2. 硅胶柱净化； 3. 硅烷化衍生； 4. GC-MS分析； 5. 外标法定量。
特别说明	衍生化过程需严格控温避光，注意不同基质对衍生效率的影响。

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