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三环唑

CCPD100825

Tricyclazole

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41814-78-2

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三环唑介绍：

交货时间：现货
有效期：2028-07-06 00:00:00
结构式：
三环唑

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国家标准1: 食品安全国家标准植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-质谱联用法

标准名称及标准号	GB 23200.121-2021
适用范围	适用于植物源性食品中三环唑等农药残留的定量检测，涵盖谷物、蔬菜、水果等基质。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用多反应监测（MRM）模式进行定性与定量分析。
检出限与定量限	三环唑的检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.02 mg/kg。
质控样品要求	需包含空白样品、加标回收率样品（加标浓度0.02-0.2 mg/kg）及平行样，回收率应控制在70%-120%，RSD≤20%。
关键实验步骤	1. 样品经乙腈提取，QuEChERS法净化；2. 色谱柱选择C18柱，流动相为甲醇-水梯度洗脱；3. 质谱参数优化需针对三环唑母离子（m/z 190.1）及子离子（m/z 163.0、136.0）。
特别说明	基质效应对定量结果影响显著，需使用基质匹配标准曲线校正；注意与结构类似物（如其他三唑类农药）的色谱分离。

行业标准1: 进出口食品中三环唑残留量的检测方法

标准名称及标准号	SN/T 1974-2007
适用范围	适用于进出口大米、茶叶等食品中三环唑残留量的测定。
核心检测方法	气相色谱-质谱法（GC-MS），采用选择离子监测（SIM）模式。
检出限与定量限	检出限为0.01 mg/kg，定量限为0.05 mg/kg。
质控样品要求	每批次样品需添加空白对照及加标样品（加标水平0.05-0.5 mg/kg），回收率需≥80%。
关键实验步骤	1. 样品经丙酮-正己烷提取，弗罗里硅土柱净化；2. 气相色谱条件：DB-5MS色谱柱，程序升温；3. 质谱电离方式为电子轰击（EI）。
特别说明	茶叶等高色素样品需增加净化步骤；检测结果需扣除空白干扰峰。

国家标准2: 食品安全国家标准食品中农药最大残留限量

标准名称及标准号	GB 2763-2021
适用范围	规定三环唑在稻谷、糙米等食品中的最大残留限量（MRL），如稻谷中MRL为2 mg/kg。
核心检测方法	未指定具体方法，但检测结果需符合GB 23200系列或等效国际标准（如CAC/GL 40）。
检出限与定量限	检测方法的LOQ应≤MRL值的1/10（即稻谷检测LOQ需≤0.2 mg/kg）。
质控样品要求	检测实验室需通过CMA/CNAS认证，定期参加能力验证。
关键实验步骤	需明确样品前处理、仪器校准及数据审核流程，确保检测结果符合限量要求。
特别说明	当检测值接近MRL时，需采用确证方法（如LC-MS/MS与GC-MS联用）验证。

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