杀螟硫磷
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%
交货时间：现货
有效期：2026-06-16 00:00:00
结构式：
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手机版：杀螟硫磷
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法
适用于植物源性食品（包括蔬菜、水果、谷物等）中杀螟硫磷的残留量检测，覆盖样品前处理、仪器分析及结果计算方法。
采用气相色谱-质谱联用法（GC-MS），通过乙腈提取、QuEChERS净化技术处理样品，结合选择离子监测（SIM）模式进行定性定量分析。
杀螟硫磷的检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg，满足食品中痕量残留的检测要求。
需使用空白基质加标样品进行回收率验证，加标水平应为定量限、2倍定量限及10倍定量限，回收率范围应控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤20%。
1. 样品均质与乙腈提取；
2. 使用PSA和C18吸附剂净化；
3. 氮吹浓缩后定容；
4. GC-MS分析，色谱柱为DB-5MS（30 m×0.25 mm×0.25 μm），进样口温度250℃，程序升温；
5. 以保留时间和特征离子比例定性，外标法定量。
实验需避免使用含磷酸盐的缓冲液，防止干扰杀螟硫磷检测；若样品色素或脂肪含量高，需增加净化步骤；质谱进样前需确保离子源清洁，避免基质效应影响定量准确性。
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