• 欢迎来到萘析商城
当前位置: 首页 标准物质 有机类 纯品 特布他林-d9
特布他林-d9_1189658-09-0
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

特布他林-d9

CCAD300603 Terbutaline-d9 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1189658-09-0 1mg {{goodObj.date}} CATO {{item.norm}} 100.0% {{inventory}} 冷冻储存
特布他林-d9介绍:


交货时间:现货
有效期:2026-01-26 00:00:00
结构式:
特布他林-d9

您正在浏览的产品:特布他林-d9

手机版:特布他林-d9

以上信息仅供参考,请以实物批次为准!

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB 31658.22-2022
食品安全国家标准 动物性食品中β-受体激动剂残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用范围
适用于猪、牛、羊等动物肌肉、肝脏、肾脏及尿液中特布他林等β-受体激动剂类药物残留的定性与定量检测,特布他林-d9作为同位素内标用于方法校正。
核心检测方法
1. 样品经酶解、固相萃取净化后,采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)分析;
2. 色谱柱:C18柱(2.1 mm×100 mm,1.7 μm);
3. 质谱条件:多反应监测模式(MRM),特布他林-d9作为内标校正基质效应。
检出限与定量限
特布他林在动物肌肉中的检出限(LOD)为0.3 μg/kg,定量限(LOQ)为1.0 μg/kg;尿液基质中LOD为0.1 μg/L,LOQ为0.3 μg/L。
质控样品要求
1. 空白样品:同批次未加标基质样品;
2. 加标样品:添加浓度接近LOQ和实际检测水平的样品;
3. 每批次检测至少包含10%的平行样和质控样。
关键实验步骤
1. 样品前处理:组织样品绞碎后加入β-葡萄糖醛酸酶/芳基硫酸酯酶水解;
2. 净化:MCX固相萃取柱净化,洗脱液氮吹复溶;
3. 仪器分析:流动相梯度洗脱,内标法定量。
特别说明
1. 特布他林-d9需在样品前处理初期加入以校正回收率;
2. 不同动物基质可能产生离子抑制效应,需通过内标校正;
3. 标准溶液需现用现配,避光保存。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!