微囊藻毒素RR
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%



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有效期:大于1年
结构式:
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
GB/T 20466-2006《水中微囊藻毒素的测定》
适用于地表水、饮用水及废水中的微囊藻毒素(包括RR型)检测,采用液相色谱-质谱联用法(HPLC-MS/MS)。
基于HPLC-MS/MS技术,通过色谱分离与质谱多反应监测(MRM)模式实现目标物的定性与定量分析。流动相为甲醇-水梯度体系,色谱柱为C18反相柱。
检出限(LOD)为0.1 μg/L,定量限(LOQ)为0.3 μg/L。需通过标准曲线验证线性范围(0.3-50 μg/L)。
每批次样品需包含空白对照、加标回收样品(低、中、高浓度)和实验室平行样。加标回收率应控制在70%-120%,RSD≤15%。
1. 样品前处理:水样经0.45 μm滤膜过滤后,固相萃取(C18柱)富集,甲醇洗脱;
2. 仪器分析:设置MRM模式,优化质谱参数;
3. 数据分析:通过保留时间和特征离子对比例进行定性,外标法定量。
1. 微囊藻毒素RR易受光解和氧化影响,需避光保存并在24小时内完成前处理;
2. 实验过程中需佩戴防护用具,避免直接接触;
3. 若样品基质复杂,需增加净化步骤或采用同位素内标法校正基质效应。
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