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庆地那非

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庆地那非介绍：

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庆地那非

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

动物源性食品中那非类药物残留量的测定

标准名称及标准号	GB/T 21315-2007《动物源性食品中那非类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法》
适用范围	适用于动物源性食品（如肌肉、肝脏、肾脏等）中包括庆地那非在内的那非类药物残留的定量检测。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过固相萃取（SPE）前处理，结合多反应监测模式（MRM）定量。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.1 μg/kg，定量限（LOQ）为0.5 μg/kg。
质控样品要求	需添加空白基质加标样品，加标浓度覆盖定量限至标准曲线最高点，回收率应在70%-120%之间。
关键实验步骤	样品经乙腈提取、MCX固相萃取柱净化，氮吹浓缩后复溶，经C18色谱柱分离，串联质谱检测。
特别说明	需注意基质效应对定量结果的影响，建议使用同位素内标法校正。

饲料中那非类药物的测定

标准名称及标准号	GB/T 22965-2008《饲料中那非类药物的测定高效液相色谱法》
适用范围	适用于配合饲料、浓缩饲料中庆地那非等那非类药物的定性及定量检测。
核心检测方法	高效液相色谱法（HPLC），紫外检测器检测波长设定为225 nm。
检出限与定量限	检出限为5 mg/kg，定量限为10 mg/kg。
质控样品要求	每批次检测需包含阴性对照样品和加标样品，重复测定RSD应≤10%。
关键实验步骤	样品经甲醇-磷酸盐缓冲液提取，离心后过膜，经C8色谱柱分离。
特别说明	方法适用于常规筛查，如需更低检出限需采用质谱法确认。

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