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盐酸吡利霉素

CCAD301503 Pirlimycin Hydrochloride {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 78822-40-9 1mg {{goodObj.date}} CATO {{item.norm}} 100.0% {{inventory}} 冷冻储存
盐酸吡利霉素介绍:


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有效期:2027-03-08 00:00:00
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盐酸吡利霉素

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB 31660.5-2019 食品安全国家标准 动物性食品中四环素类、大环内酯类和磺胺类药物的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用范围
适用于动物源性食品(如肌肉、肝脏、水产品等)中吡利霉素等大环内酯类药物的残留检测,定量限为5.0 μg/kg,适用于监督抽检与风险评估。
核心检测方法
采用高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS),通过乙腈提取样品中的目标物,经C18色谱柱分离,多反应监测(MRM)模式进行定性与定量分析。
检出限与定量限
吡利霉素的检出限(LOD)为1.5 μg/kg,定量限(LOQ)为5.0 μg/kg,符合国际食品法典委员会(CAC)对兽药残留限量的要求。
质控样品要求
每批次样品需包含空白样品、加标回收样品(低、中、高浓度)和实际样品平行实验,回收率范围应控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
关键实验步骤
1. 样品前处理:均质后加入乙腈提取,离心后取上清液氮吹浓缩;
2. 净化:通过固相萃取柱(如HLB或MCX)去除杂质;
3. 仪器分析:流动相为0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱,离子源为电喷雾电离(ESI+),监测离子对为吡利霉素特征碎片。
特别说明
1. 标准溶液需现配现用或-20℃避光保存;
2. 基质效应对定量结果影响显著,需采用空白基质匹配标准曲线校正;
3. 实验过程需符合GB/T 27404-2008《实验室质量控制规范》要求。

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