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7-甲基鸟嘌呤_578-76-7
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7-甲基鸟嘌呤

CCHM703326 7-Methylguanine {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 578-76-7 250mg {{goodObj.date}} CATO {{item.norm}} >95% {{inventory}} 冷藏储存
7-甲基鸟嘌呤介绍:


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7-甲基鸟嘌呤

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB 5009.289-2023 食品安全国家标准 食品中7-甲基鸟嘌呤的测定 高效液相色谱-串联质谱法
适用范围
适用于食品基质(如乳制品、肉制品、谷物等)中7-甲基鸟嘌呤的定性及定量检测。不适用于油脂含量高于20%或色素干扰严重的样品。
核心检测方法
采用高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS),色谱柱为C18反相柱(粒径1.7 μm,内径2.1 mm × 100 mm),流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱,多反应监测模式(MRM)定量。
检出限与定量限
方法检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.05 mg/kg。需根据样品基质特性进行验证,若基质干扰显著时应提高LOQ值并重新确认。
质控样品要求
每批次样品应包含空白样品、加标回收样品(低、中、高浓度)及质控盲样。加标回收率需满足80%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。质控样品基质需与实际检测样品一致。
关键实验步骤
1. 样品前处理:称取2 g样品,加入10 mL 0.1 mol/L磷酸盐缓冲液(pH 6.8),涡旋混匀后超声提取30 min。
2. 净化:经0.22 μm滤膜过滤后,过固相萃取柱(HLB或等效柱)去除杂质。
3. 仪器分析:进样量5 μL,柱温40℃,流速0.3 mL/min,总运行时间10 min。
特别说明
1. 实验过程中需避免使用含氮化合物试剂,防止质谱信号干扰。
2. 若样品含蛋白质需预先用5%三氯乙酸沉淀处理。
3. 标准品溶液需现配现用,避光保存不超过24小时。

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