草酰苯胺
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Lead chromate CAS:7758-97-6
NG-I3440-1G | 见证书
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
交货时间：现货
有效期：2029-06-15 00:00:00
结构式：
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中草酰苯胺类农药残留量的测定 液相色谱-质谱法
本标准适用于植物源性食品（如蔬菜、水果、谷物等）中草酰苯胺类农药残留的定性及定量分析。检测基质包括新鲜样品、干制样品及其加工制品。
采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），样品经乙腈提取、净化后，通过C18色谱柱分离，以多反应监测（MRM）模式进行检测，外标法定量。
草酰苯胺的检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg。不同基质可能因干扰物影响需适当调整。
每批次样品需包含空白对照、加标回收样品（低、中、高浓度）及质控盲样。加标回收率应控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。
1. 样品均质后加入乙腈振荡提取；
2. 经PSA和C18吸附剂净化；
3. 氮吹浓缩复溶后进样；
4. LC-MS/MS分析时需优化离子源参数及碰撞能量。
草酰苯胺在酸性条件下易分解，提取过程需控制pH值在6-7。若检测含脂类基质，需增加冷冻离心或凝胶渗透色谱（GPC）净化步骤。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！