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喷昔洛韦

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喷昔洛韦介绍：

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有效期：2026-08-22 00:00:00
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喷昔洛韦

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 31660.5-2019 食品安全国家标准动物性食品中喷昔洛韦残留量的测定液相色谱-串联质谱法

适用范围

适用于猪、牛、羊等动物肌肉、肝脏、肾脏及脂肪组织中喷昔洛韦残留量的检测，涵盖药物代谢监测和食品安全监管场景。

核心检测方法

采用同位素内标法，通过乙腈提取目标物后经HLB固相萃取柱净化，使用C18色谱柱分离，以0.1%甲酸水和乙腈为流动相，三重四极杆质谱进行MRM模式定量分析。

检出限与定量限

方法检出限为0.3 μg/kg，定量限为1.0 μg/kg，满足欧盟EC/37/2010对兽药残留的限量要求。

质控样品要求

每批次检测需包含空白基质加标样品（加标浓度1.0-50.0 μg/kg）、试剂空白和平行样，回收率应控制在80%-120%，RSD≤15%。

关键实验步骤

1. 样品均质后准确称取5.0 g加入同位素内标
2. 乙腈振荡提取两次后合并提取液
3. 提取液经40℃氮吹浓缩至近干后复溶上柱
4. HLB柱依次用3 mL甲醇、3 mL水平衡后上样
5. 洗脱液氮吹后流动相定容至1 mL进样

特别说明

样品处理需全程避光操作，质谱分析时需监控母离子m/z 253.1→137.0（定量离子）和253.1→170.0（定性离子），定性离子比例偏差应≤20%。

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