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盐酸罗米非定

CCAD302779 Romifidine Hydrochloride {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 65896-14-2 25mg {{goodObj.date}} CATO {{item.norm}} >95% {{inventory}} 冷藏储存
盐酸罗米非定介绍:


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盐酸罗米非定

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

1. 标准名称及标准号
GB 31658.17-2021 食品安全国家标准 动物性食品中四环素类、磺胺类、喹诺酮类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
2. 适用范围
适用于动物源性食品(肌肉、内脏、水产品等)中盐酸罗米非定等喹诺酮类药物的残留检测,涵盖定量限以上至限量标准的浓度范围。
3. 核心检测方法
液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS):采用乙腈-酸化甲醇提取,固相萃取净化后,通过C18色谱柱分离,电喷雾离子源(ESI+)进行多反应监测(MRM)定量。
4. 检出限与定量限
检出限(LOD):0.5 μg/kg
定量限(LOQ):1.0 μg/kg(以样品基质中目标物信噪比≥10计)
5. 质控样品要求
- 空白样品:每批次需包含至少2个空白基质对照
- 加标回收率:添加低、中、高浓度(1×LOQ、2×LOQ、10×LOQ)的加标样品,回收率应控制在70%-120%
- 平行样:每组样品需设置≥10%的平行样,相对偏差≤15%
6. 关键实验步骤
1. 样品前处理:均质后称取5.0 g样品,加入0.1 mol/L EDTA溶液和酸化乙腈震荡提取
2. 净化:HLB固相萃取柱活化后上样,用5%氨化甲醇洗脱目标物
3. 仪器条件:流动相为0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱,流速0.3 mL/min,柱温40℃
4. 质谱参数:母离子m/z 388.1,子离子m/z 342.1/299.0,碰撞能量分别为20 eV和25 eV
7. 特别说明
- 基质效应要求:通过同位素内标法(如罗米沙星-d5)校正基质抑制效应
- 干扰物质:四环素类与喹诺酮类药物需通过色谱分离避免互相干扰
- 标准更新提示:检测限量需根据农业农村部最新公告动态调整

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