唑菌酯杂质
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%
唑菌酯杂质
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GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中唑菌酯等208种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法
适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中唑菌酯及其代谢物的残留量检测，涵盖定量分析和定性确认。
采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过乙腈提取、QuEChERS净化技术进行前处理，目标物经色谱分离后以多反应监测模式（MRM）进行检测。
唑菌酯的检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.05 mg/kg，实际检测中需根据基质类型进行方法学验证。
每批次检测需包含空白样品、空白加标样品（添加LOQ浓度）及实际样品加标回收实验，回收率应控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤20%。
1. 样品粉碎均质后加入乙腈提取；
2. 使用PSA和C18吸附剂净化提取液；
3. 氮吹浓缩后复溶进样；
4. 采用C18色谱柱梯度洗脱分离；
5. 质谱检测选择母离子m/z 367.1→188.9作为定量离子对。
需关注样品基质效应对检测结果的干扰，必要时采用基质匹配标准曲线进行校正；检测过程中应定期校准质谱质量轴，确保仪器灵敏度符合方法要求。
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