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美哌隆

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3575-80-2

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美哌隆介绍：

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美哌隆

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准1：食品安全国家标准植物源性食品中哌隆类农药残留量的测定液相色谱-质谱/质谱法

标准名称及标准号	GB 23200.113-2018
适用范围	适用于植物源性食品（如蔬菜、水果、谷物等）中哌隆类农药残留的定性定量检测，包括美哌隆（CAS:3575-80-2）。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用外标法定量。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg。
质控样品要求	需添加空白样品加标回收实验，回收率范围70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。
关键实验步骤	1. 样品经乙腈提取； 2. 分散固相萃取净化（QuEChERS法）； 3. 色谱分离条件：C18色谱柱，流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液。
特别说明	实验需在避光条件下进行，避免美哌隆光解；质谱参数需定期校准。

国家标准2：化学试剂高效液相色谱法通则

标准名称及标准号	GB/T 32465-2015
适用范围	适用于化学试剂（含美哌隆）的色谱分析，涵盖方法开发与验证要求。
核心检测方法	高效液相色谱法（HPLC），规定系统适用性、色谱柱选择及流动相配制。
检出限与定量限	未规定具体数值，需根据目标物性质及仪器性能确定。
质控样品要求	需进行重复性实验（n≥6），保留时间相对偏差≤1.5%。
关键实验步骤	1. 进样量不超过色谱柱负载； 2. 流动相需经0.22 μm滤膜过滤并脱气。
特别说明	标准强调色谱柱的定期维护及方法适应性验证。

行业标准3：GB 31657.3-2021 食品安全国家标准动物性食品中哌隆类药物残留量的测定

标准名称及标准号	GB 31657.3-2021
适用范围	适用于动物肌肉、内脏及乳制品中美哌隆等药物残留检测。
核心检测方法	超高效液相色谱-串联质谱法（UPLC-MS/MS），同位素内标法定量。
检出限与定量限	LOQ为0.5 μg/kg，LOD为0.2 μg/kg。
质控样品要求	每批次样品需包含空白对照、加标样品及实际样品，加标浓度接近LOQ。
关键实验步骤	1. 样品经酸性乙腈提取； 2. 固相萃取柱净化（HLB或MCX柱）。
特别说明	需注意基质效应对定量结果的影响，必要时进行基质匹配校准。

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