左美丙嗪-d3_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

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左美丙嗪-d3

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Levomepromazine-d3

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左美丙嗪-d3介绍：

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有效期：大于1年

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准血液和尿液中精神类药物的测定液相色谱-串联质谱法

标准名称及标准号

GB/T 37849-2019《血液和尿液中精神类药物的测定液相色谱-串联质谱法》

适用范围

适用于血液、尿液中精神类药物（包括左美丙嗪等衍生物）的定性及定量分析，涵盖临床检测、法医毒理学等领域。

核心检测方法

液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用同位素内标（如左美丙嗪-d3）进行定量校正，通过多反应监测（MRM）模式提高选择性。

检出限与定量限

左美丙嗪类物质的检出限（LOD）为0.05 ng/mL，定量限（LOQ）为0.2 ng/mL，内标法线性范围0.2-50 ng/mL。

质控样品要求

需包含空白样品、加标样品（低、中、高浓度）、质控平行样，加标回收率应为80%-120%，RSD≤15%。

关键实验步骤

1. 样品前处理：液液萃取或固相萃取；
2. 色谱条件：C18色谱柱，流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液；
3. 质谱参数：ESI正离子模式，离子对选择需优化。

特别说明

左美丙嗪-d3作为内标需与目标物保留时间一致，避免基质效应；实验需在ISO/IEC 17025认证实验室环境下进行。

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