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硫利达嗪_50-52-2
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硫利达嗪

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硫利达嗪介绍:


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硫利达嗪

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国家标准:《生活饮用水标准检验方法 第8部分:有机物指标》
标准名称及标准号 GB/T 5750.8-2023《生活饮用水标准检验方法 第8部分:有机物指标》
适用范围 适用于生活饮用水中硫利达嗪等吩噻嗪类药物的检测,包含水源水、出厂水及管网末梢水。
核心检测方法 固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法(SPE-HPLC-MS/MS),采用C18色谱柱分离,多反应监测模式定量。
检出限与定量限 检出限为0.01 μg/L,定量限为0.03 μg/L,满足痕量分析要求。
质控样品要求 每批次样品需包含空白加标和基质加标样品,加标浓度为定量限的2-5倍,回收率需控制在80%-120%。
关键实验步骤 1. 水样经0.45 μm滤膜过滤;
2. 调节pH至中性后过固相萃取柱富集;
3. 甲醇洗脱后氮吹浓缩;
4. HPLC-MS/MS分析,内标法定量。
特别说明 实验需避光操作,避免硫利达嗪光解;若水样含余氯需提前加入硫代硫酸钠消除干扰。
行业标准:《水质 吩噻嗪类药物的测定 液相色谱-三重四极杆质谱法》
标准名称及标准号 HJ 1079-2019《水质 吩噻嗪类药物的测定 液相色谱-三重四极杆质谱法》
适用范围 适用于地表水、地下水及污水中硫利达嗪等12种吩噻嗪类药物的测定。
核心检测方法 在线固相萃取结合LC-MS/MS,流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱。
检出限与定量限 方法检出限为0.005 μg/L,定量下限为0.02 μg/L。
质控样品要求 每20个样品至少插入1个平行样和1个加标样,相对标准偏差应≤15%。
关键实验步骤 1. 水样经在线SPE系统净化富集;
2. 色谱柱温控制在35℃;
3. 采用同位素内标消除基质效应。
特别说明 需定期清洗质谱离子源以防止离子抑制效应,建议每50针进样后执行维护程序。

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