(E)-氰氟虫腙标准品
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Lead chromate CAS:7758-97-6
NG-I3440-1G | 见证书
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%



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有效期:大于1年
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GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中氰氟虫腙残留量的测定 气相色谱-质谱法
适用于植物源性食品(如蔬菜、水果、谷物等)中(E)-氰氟虫腙及其代谢物的残留量检测,涵盖样品前处理、仪器分析及结果计算全流程。
采用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS),样品经乙腈提取后,通过分散固相萃取(QuEChERS)净化,选择离子监测模式(SIM)进行定量分析。
方法检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg,满足痕量残留检测要求。
每批次样品需包含空白对照、加标回收样品(添加浓度为LOQ、2×LOQ、10×LOQ)及平行样。加标回收率应控制在70%-120%,RSD≤15%。
1. 样品均质后称取10 g,加入乙腈振荡提取;
2. 提取液经PSA、C18吸附剂净化;
3. 氮吹浓缩后定容,GC-MS进样分析;
4. 采用内标法或外标法定量。
1. (E)-氰氟虫腙标准品需避光保存于-20℃,避免异构体转化;
2. 样品前处理过程中需严格控制pH值,防止目标物降解;
3. 仪器分析时需监测特征离子碎片(如m/z 181、208)以排除基质干扰。
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