赛硫磷
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Lead chromate CAS:7758-97-6
NG-I3440-1G | 见证书
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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有效期：大于1年
结构式：
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GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法
本标准适用于植物源性食品（如蔬菜、水果、谷物等）中赛硫磷（CAS:919-76-6）及其他207种农药残留的定量检测，涵盖样品前处理、仪器分析及结果判定全流程。
采用液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）技术，通过乙腈提取、QuEChERS净化法处理样品，外标法定量。赛硫磷的特征离子对为定量离子（m/z 322→125）和定性离子（m/z 322→109）。
赛硫磷的方法检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg。实际检测中需根据基质效应调整校准曲线范围。
每批次样品需包含空白对照、加标回收样（低、中、高浓度）及质控盲样。加标回收率应控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤20%。
1. 样品粉碎后经乙腈振荡提取；
2. 提取液经PSA和C18吸附剂净化；
3. 氮吹浓缩后复溶，过0.22 μm滤膜；
4. LC-MS/MS分析，梯度洗脱程序分离目标物；
5. 通过保留时间及离子丰度比定性，外标法定量。
赛硫磷在碱性条件下易分解，样品处理需控制pH≤8。质谱分析时需注意基质效应，必要时采用基质匹配标准曲线校正。当检测结果接近限量值时，需通过离子丰度比复核定性。
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