糖草酯_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

图片仅供参考，具体产品以实物为准！

糖草酯

CCPD101938

Quizalofop-P-tefuryl

~~{{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}}~~

￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询

200509-41-7

25mg

CATO

≥95%

常温储存

猜您喜欢

糖草酯介绍：

交货时间：7天
有效期：大于1年
结构式：
糖草酯

您正在浏览的产品：糖草酯

手机版：糖草酯

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 23200.113-2018《食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法》

适用范围

适用于植物源性食品（包括蔬菜、水果、谷物等）中糖草酯及其他207种农药残留的定性及定量分析。标准明确规定了样品前处理、仪器分析及结果计算的通用流程。

核心检测方法

采用气相色谱-质谱联用法（GC-MS/MS），通过QuEChERS法提取净化样品，结合多反应监测（MRM）模式进行目标物检测。糖草酯的特征离子对需通过标准溶液确定，保留时间偏差应≤±0.1分钟。

检出限与定量限

糖草酯的检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg。低于LOQ的检测结果需标注为“未检出”，但需保留原始数据用于趋势分析。

质控样品要求

每批次样品需包含空白对照、加标回收样和平行样。加标浓度应为LOQ的1-10倍，回收率需满足70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。质控数据需独立记录并审核。

关键实验步骤

1. 样品均质后称取10.0 g，乙腈提取并盐析分层；
2. 提取液经PSA和C18吸附剂净化；
3. 氮吹浓缩后复溶，过0.22 μm滤膜；
4. GC-MS/MS分析时，柱温程序从80℃起始，梯度升温至300℃；
5. 定量采用外标法，标准曲线需覆盖0.01-0.5 mg/kg。

特别说明

糖草酯易受基质效应干扰，需采用基质匹配标准曲线校正。若样品中检出疑似阳性结果，需更换色谱柱或通过高分辨质谱（如Q-TOF）进行确证，避免假阳性。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！