内消旋-2,3-丁二醇
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%
交货时间：现货
有效期：2029-10-28 00:00:00
结构式：
您正在浏览的产品：内消旋-2,3-丁二醇
手机版：内消旋-2,3-丁二醇
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB/T 12345-2020《化学试剂 内消旋-2,3-丁二醇纯度测定》
适用于化学试剂、医药中间体及工业原料中内消旋-2,3-丁二醇的纯度检测，涵盖质量分数≥98%的样品分析。
气相色谱法（GC-FID），采用毛细管色谱柱（DB-5或等效柱），程序升温分离目标物，外标法定量。
方法检出限（MDL）为0.05%（质量分数），定量限（LOQ）为0.15%（质量分数），满足痕量杂质分析要求。
每批次需包含空白样、平行样及标准物质对照样，平行样相对偏差应≤5%，标准物质回收率须控制在95%-105%。
1. 样品预处理：无水乙醇溶解后过0.22μm滤膜；
2. 色谱条件：初始温度80℃保持2min，以10℃/min升至200℃；
3. 进样量：1μL分流进样（分流比20:1）。
内消旋-2,3-丁二醇易吸湿，需在干燥器中平衡24小时后称样；异构体分离需确保色谱柱极性适配，必要时采用手性色谱柱验证。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！