管花苷B
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%



管花苷B
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您正在浏览的产品:管花苷B
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
标准名称:植物提取物中管花苷B的测定 高效液相色谱法
标准号:GB/T 38133-2019
本标准适用于中药材、保健品及食品中管花苷B的含量测定,涵盖原料、半成品及成品的质量控制,要求样品基质为固体或液体且无强干扰物质。
采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为C18反相柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(25:75,v/v),流速1.0 mL/min,检测波长230 nm,柱温30℃,进样量10 μL。
方法检出限(LOD)为0.05 mg/kg,定量限(LOQ)为0.2 mg/kg,基于信噪比(S/N)≥3和≥10确定,适用于低浓度样品检测。
质控样品需满足以下条件:加标回收率85%-115%,平行样相对标准偏差(RSD)≤5%,每批次至少插入2个质控样,且基质与待测样品一致。
1. 样品前处理:称取0.5 g样品,加入50%甲醇水溶液超声提取30 min,离心后过0.45 μm滤膜。
2. 色谱条件优化:确保基线稳定且目标峰分离度≥1.5。
3. 标准曲线制作:配制0.2-100 μg/mL系列浓度标准溶液。
4. 进样分析:每样品重复进样3次,取平均值。
1. 管花苷B对光敏感,需避光操作并控制样品保存温度≤-20℃。
2. 流动相需现配现用,避免乙腈挥发导致比例偏差。
3. 方法验证需包括精密度、准确度及专属性实验。
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!