CCAD303491 | 99.4%
1ST10525-10mg | 见证书
ZDR-C15933000 | 见证书
ZLG-MM3565.00 | 见证书
ZCP-171264 | 见证书
以上信息仅供参考,请以实物批次为准!
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
食品安全国家标准 食品中五氟利多残留量的测定 液相色谱-串联质谱法(GB 23200.120-2021)
本标准适用于谷物、蔬菜、水果、动物源性食品及蜂蜜中五氟利多残留量的测定。方法通过液相色谱-串联质谱技术实现高灵敏度和选择性检测。
采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),样品经乙腈提取后,通过分散固相萃取(QuEChERS)净化,C18色谱柱分离,多反应监测模式(MRM)定量分析。
方法检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.05 mg/kg。不同基质样品需根据实际验证结果调整。
每批次样品需包含空白对照、空白加标样品(加标浓度为LOQ、2×LOQ和10×LOQ)及平行样。加标回收率应控制在70%-120%,RSD≤15%。
1. 样品均质后,乙腈振荡提取;2. 加入MgSO4和NaCl进行盐析分层;3. 上清液经PSA和C18吸附剂净化;4. 氮吹浓缩后复溶,LC-MS/MS分析;5. 基质匹配标准曲线定量。
五氟利多在酸性条件下易分解,样品前处理需控制pH值;不同基质需验证基质效应,必要时采用同位素内标法校正。
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!
ZC-52534 | ≥99%
CCNP900131 | ≥95%
NCSZ167006-C20-2 | 5μg/mL(稀释25倍后)
NCSZ167006-C20-1 | 2μg/mL(稀释25倍后)
HG5926-100mg | 见证书
HG5915-100mg | 见证书
HG5836-100mg | 见证书
五氟利多
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您正在浏览的产品:五氟利多
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食品安全国家标准 食品中五氟利多残留量的测定 液相色谱-串联质谱法(GB 23200.120-2021)
本标准适用于谷物、蔬菜、水果、动物源性食品及蜂蜜中五氟利多残留量的测定。方法通过液相色谱-串联质谱技术实现高灵敏度和选择性检测。
采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),样品经乙腈提取后,通过分散固相萃取(QuEChERS)净化,C18色谱柱分离,多反应监测模式(MRM)定量分析。
方法检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.05 mg/kg。不同基质样品需根据实际验证结果调整。
每批次样品需包含空白对照、空白加标样品(加标浓度为LOQ、2×LOQ和10×LOQ)及平行样。加标回收率应控制在70%-120%,RSD≤15%。
1. 样品均质后,乙腈振荡提取;
2. 加入MgSO4和NaCl进行盐析分层;
3. 上清液经PSA和C18吸附剂净化;
4. 氮吹浓缩后复溶,LC-MS/MS分析;
5. 基质匹配标准曲线定量。
五氟利多在酸性条件下易分解,样品前处理需控制pH值;不同基质需验证基质效应,必要时采用同位素内标法校正。
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