二丙酮腙
![]()
-
2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
-
2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
-
4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
-
3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
-
磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%
二丙酮腙
二丙酮腙 货号：CS369518 由 萘析商城 为您提供，如您想了解更多关于 二丙酮腙 货号：CS369518的报价、型号、货期、参数（浓度）等信息，欢迎来电或通过在线客服咨询。除供应 二丙酮腙 货号：CS369518 外，萘析商城还可为您提供其他标准物质、质控样、化学试剂、SPE、免疫亲和柱、针头滤器、色谱柱、进样瓶、离心管、枪头等实验室耗材类产品，是您值得信赖的合作伙伴。
您正在浏览的产品：二丙酮腙
以上信息仅供参考，请以实物批次为准！
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB/T 5009.XXX-20XX《食品中二丙酮腙的测定 气相色谱-质谱法》
适用于食品基质（包括液态乳制品、烘焙食品等）中二丙酮腙残留量的测定，最低检测浓度为0.02 mg/kg。不适用于含高浓度有机酸或强氧化剂的样品体系。
采用气相色谱-质谱联用法（GC-MS），样品经乙腈超声提取后，通过C18固相萃取柱净化，经DB-5MS色谱柱（30 m×0.25 mm×0.25 μm）分离，选择离子监测模式（SIM）进行定量分析。
方法检出限（LOD）为0.008 mg/kg（信噪比≥3），定量限（LOQ）为0.02 mg/kg（信噪比≥10），相对标准偏差（RSD）需控制在5.0%以内。
每批次检测须包含空白样品、加标回收样品（低、中、高三个浓度水平），回收率应满足80%-120%，平行样数量不少于总样本量的10%，标准曲线相关系数r²≥0.995。
1. 样品前处理：准确称取5.0 g均质样品，加入10 mL乙腈涡旋混合2 min
2. 净化处理：将提取液通过预活化的C18固相萃取柱，用3 mL正己烷淋洗
3. 仪器条件：进样口温度280℃，离子源温度230℃，采用程序升温（初始80℃保持2 min，以15℃/min升至280℃保持5 min）
1. 实验过程需严格控制环境湿度（≤40% RH）
2. 检测结果需进行基质效应校正
3. 标准工作溶液需现用现配，避光保存时间不超过4小时
4. 实验废弃物按《危险化学品管理条例》分类处置
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！