L-草铵膦_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

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L-草铵膦

CS321297

L-Glufosinate

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L-草铵膦介绍：

L-草铵膦

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您正在浏览的产品：L-草铵膦

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准《食品安全国家标准植物源性食品中草铵膦残留量的测定液相色谱-串联质谱法》

标准名称及标准号

GB 23200.113-2018《食品安全国家标准植物源性食品中草铵膦残留量的测定液相色谱-串联质谱法》

适用范围

适用于植物源性食品（如蔬菜、水果、谷物等）中草铵膦残留量的定量检测，涵盖L-草铵膦的测定。

核心检测方法

液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）。样品经水提取、阳离子交换固相萃取柱净化后，采用衍生化处理提高检测灵敏度。

检出限与定量限

检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg。

质控样品要求

每批次样品需包含空白对照、加标回收样品（加标水平为LOQ、2×LOQ、10×LOQ），平行样数量≥10%。回收率范围应满足70%-120%，RSD≤15%。

关键实验步骤

1. 样品粉碎后用水振荡提取；
2. 提取液经阳离子交换柱净化；
3. 使用9-芴基甲氧羰酰氯（FMOC-Cl）进行衍生化；
4. LC-MS/MS分析，以多反应监测模式（MRM）定量。

特别说明

草铵膦需通过衍生化提高色谱分离效果，避免与基质干扰物共洗脱；实验过程中需避免使用含氨试剂，防止衍生化失败。

行业标准《水质草铵膦的测定高效液相色谱法》

标准名称及标准号

HJ 1072-2019《水质草铵膦的测定高效液相色谱法》

适用范围

适用于地表水、地下水及饮用水中草铵膦的检测，包括L-草铵膦的定量分析。

核心检测方法

高效液相色谱法（HPLC）结合柱后衍生化。水样经过滤后直接进样或固相萃取富集，经衍生化反应后通过荧光检测器测定。

检出限与定量限

直接进样法检出限为0.05 μg/L，定量限为0.2 μg/L；固相萃取富集后检出限可达0.005 μg/L。

质控样品要求

每批次需测定空白样品、平行样及加标回收样（加标浓度为0.1-10 μg/L），回收率应≥80%，RSD≤10%。

关键实验步骤

1. 水样经0.45 μm滤膜过滤；
2. 必要时通过C18固相萃取柱富集；
3. 柱后衍生化（邻苯二甲醛为衍生试剂）；
4. 荧光检测器（Ex=340 nm，Em=455 nm）检测。

特别说明

需严格控制衍生化反应温度（40±1℃）与时间（60 s），避免衍生产物分解；高盐度水样需稀释后测定。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！