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异丹参酮IIA

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异丹参酮IIA介绍:

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国家标准: 丹参药材及饮片中丹参酮IIA的测定
标准名称及标准号GB/T 31743-2015 丹参药材及饮片中丹参酮IIA的测定
适用范围适用于丹参药材、饮片及提取物中丹参酮IIA的定量分析,包括异丹参酮IIA衍生物的检测。
核心检测方法高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为C18反相柱,流动相为甲醇-水梯度洗脱,检测波长270 nm。
检出限与定量限检出限(LOD)为0.05 μg/mL,定量限(LOQ)为0.15 μg/mL。
质控样品要求需使用已知浓度的丹参酮IIA对照品溶液进行平行样检测,每批次样品需加标回收率控制在95%-105%。
关键实验步骤样品需经甲醇超声提取30分钟,离心后过0.45 μm滤膜,进样量10 μL,柱温30℃。
特别说明若样品基质复杂,需通过固相萃取(SPE)净化,避免色谱峰干扰。
行业标准:YY/T 1670-2020 中药中丹参酮类成分的测定
标准名称及标准号YY/T 1670-2020 中药中丹参酮类成分的测定
适用范围涵盖中药制剂及复方产品中丹参酮IIA、隐丹参酮等成分的检测。
核心检测方法超高效液相色谱-质谱联用法(UHPLC-MS/MS),离子源为电喷雾电离(ESI),多反应监测模式(MRM)。
检出限与定量限LOD为0.02 ng/mL,LOQ为0.06 ng/mL(针对复杂基质)。
质控样品要求需添加内标物(如氘代丹参酮IIA),内标回收率应≥90%。
关键实验步骤样品需经乙腈沉淀蛋白后离心,氮吹浓缩复溶,流动相含0.1%甲酸。
特别说明质谱参数需定期校准,避免离子抑制效应影响定量结果。

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