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利福平-d8_
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利福平-d8

CCAD303670 Rifampicin-d8 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1mg {{goodObj.date}} CATO {{item.norm}} >95% {{inventory}} 冷藏储存
利福平-d8介绍:

利福平-d8


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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB/T 37849-2019 液相色谱-串联质谱法检测药物中利福平类化合物

适用范围

适用于生物样品、药品及原料中利福平及其同位素标记物(如利福平-d8)的定性定量分析,检测基质包括血浆、尿液及药品制剂。

核心检测方法

采用同位素稀释液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),以利福平-d8作为内标,通过多反应监测模式(MRM)进行目标物与内标的同步定量分析。

检出限与定量限

利福平-d8的检出限(LOD)为0.05 μg/L,定量限(LOQ)为0.2 μg/L(血浆基质);其他基质中LOQ需根据实际样品前处理效率调整。

质控样品要求

每批次需包含空白样品、加标样品(低、中、高浓度)及质控样,加标回收率应控制在85%-115%,相对标准偏差(RSD)≤15%。

关键实验步骤

1. 样品前处理:血浆/尿液需经蛋白沉淀(乙腈)后离心;
2. 色谱条件:C18色谱柱,流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液;
3. 质谱参数:离子源为电喷雾正离子模式(ESI+),碰撞能量优化至目标物与内标响应最佳。

特别说明

1. 利福平-d8需与目标物保留时间一致,确保同位素峰无干扰;
2. 实验过程需避光操作,避免光降解;
3. 不同批次的同位素内标需验证其纯度(≥98%)与稳定性。

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