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美匹唑

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美匹唑介绍:

美匹唑


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国家标准 食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法
标准名称及标准号 GB 23200.113-2018
适用范围 适用于植物源性食品中包括美匹唑(CAS:18694-40-1)在内的208种农药及其代谢物残留量的测定,涵盖蔬菜、水果、谷物等基质。
核心检测方法 采用气相色谱-质谱联用法(GC-MS),通过固相萃取(SPE)或QuEChERS前处理技术进行样品净化,以多反应监测(MRM)模式进行定性和定量分析。
检出限与定量限 美匹唑的检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg,具体值需根据基质类型和仪器性能验证调整。
质控样品要求 每批次样品需包含空白对照、加标回收样品(加标浓度0.01-0.1 mg/kg)和质控标准物质,回收率需控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
关键实验步骤 1. 样品均质后用乙腈提取;
2. 盐析分层后采用PSA或C18吸附剂净化;
3. 氮吹浓缩后定容,GC-MS进样分析;
4. 通过保留时间和特征离子丰度比定性,外标法定量。
特别说明 若样品基质复杂,需优化净化步骤或采用基质匹配标准曲线消除基质效应;美匹唑在高温下易分解,需控制进样口温度和色谱柱升温程序。
行业标准 蔬菜中334种农药及相关化学品残留量的测定 液相色谱-质谱联用法
标准名称及标准号 NY/T 1379-2007
适用范围 适用于蔬菜中包括美匹唑在内的334种农药残留检测,适用于叶菜类、果菜类等含水量高的蔬菜基质。
核心检测方法 采用液相色谱-质谱联用法(LC-MS/MS),结合分散固相萃取(dSPE)进行样品前处理,以电喷雾电离(ESI)源进行多离子反应监测。
检出限与定量限 美匹唑的检出限为0.003 mg/kg,定量限为0.01 mg/kg,需根据实际样品基质进行验证。
质控样品要求 每20个样品需设置1个空白对照和2个加标平行样,加标浓度为0.01 mg/kg和0.05 mg/kg,RSD应≤20%。
关键实验步骤 1. 乙腈振荡提取后离心;
2. 采用石墨化碳黑(GCB)去除色素;
3. 流动相为0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱;
4. 质谱参数优化后选择母离子m/z 234.1和子离子m/z 145.0进行定量。
特别说明 美匹唑在碱性条件下不稳定,提取时需控制pH值为5-7;注意色谱柱选择(推荐C18柱)和柱温(35℃±1℃)以确保分离效果。

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