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盐酸去甲氟西汀-D5

CCAD303923 Norfluoxetine-d5 Hydrochloride (Phenyl-d5) {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1188265-34-0 1mg {{goodObj.date}} CATO {{item.norm}} >95% {{inventory}} 冷藏储存
盐酸去甲氟西汀-D5介绍:

盐酸去甲氟西汀-D5


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国家标准关联解读
标准名称及标准号 食品安全国家标准 动物性食品中氟喹诺酮类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法(GB 31660.5-2019
适用范围 适用于动物源性食品(肌肉、内脏、水产品)中氟喹诺酮类药物的残留检测,包括同位素内标法定量分析。
核心检测方法 液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),采用同位素内标法校正基质效应,流动相为乙腈-0.1%甲酸水体系。
检出限与定量限 氟喹诺酮类药物的检出限(LOD)为0.3 μg/kg,定量限(LOQ)为1.0 μg/kg,内标法相对标准偏差≤15%。
质控样品要求 每批次需包含空白样品、加标样品(低、中、高浓度),加标回收率应在70%-120%之间,同位素内标响应值偏差≤20%。
关键实验步骤 样品经乙腈提取、C18固相萃取柱净化,氮吹浓缩后复溶,采用梯度洗脱程序分离,多反应监测模式(MRM)采集数据。
特别说明 同位素内标(如盐酸去甲氟西汀-D5)须在样品前处理初始阶段加入以校正提取效率,色谱柱需使用耐酸性填料(如BEH C18)。
行业标准关联解读
标准名称及标准号 进出口动物源食品中氟喹诺酮类药物残留检测方法 液相色谱-质谱/质谱法(SN/T 1988-2007
适用范围 适用于进出口肉类、水产品中氟喹诺酮类药物残留的定性及定量分析。
核心检测方法 LC-MS/MS法,采用外标法定量,离子源为电喷雾电离(ESI),正离子模式扫描。
检出限与定量限 LOQ为5.0 μg/kg,LOD为1.5 μg/kg,方法线性范围1-100 μg/kg。
质控样品要求 每20个样品需插入1个阳性对照,保留时间偏差应<2%,离子丰度比与标准品差异≤20%。
关键实验步骤 样品经磷酸盐缓冲液提取,HLB固相萃取柱净化,流动相为甲醇-0.1%甲酸水,柱温40℃。
特别说明 建议采用同位素内标提高定量准确性,质谱参数需定期校准(分辨率需≥10,000)。

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