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沙喹那韦

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沙喹那韦介绍:

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB 12345-2020 血液中沙喹那韦的测定 液相色谱-串联质谱法
适用范围
本标准适用于人血浆、血清等生物样本中沙喹那韦的定量分析,检测浓度范围为1.0 ng/mL~500.0 ng/mL,用于临床药物监测及药代动力学研究。
核心检测方法
采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法,以同位素内标法进行定量。色谱条件为C18反相色谱柱,流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱,质谱采用多反应监测(MRM)模式。
检出限与定量限
方法检出限(LOD)为0.3 ng/mL,定量限(LOQ)为1.0 ng/mL,满足低浓度样本的检测需求。
质控样品要求
需包括空白样本、低(5 ng/mL)、中(100 ng/mL)、高(400 ng/mL)浓度质控样本,每批次检测中质控样品回收率应在85%~115%范围内,RSD≤15%。
关键实验步骤
1. 样本预处理:取0.2 mL血浆,加入同位素内标后,用乙腈沉淀蛋白;
2. 离心后取上清液氮吹浓缩,复溶后进样;
3. 色谱分离后通过MRM模式检测目标离子对。
特别说明
实验过程中需注意避光操作,避免沙喹那韦光解;样本需在-80℃保存且避免反复冻融;流动相需现用现配以防止甲酸挥发影响保留时间。

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