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噻虫嗪杂质3

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噻虫嗪杂质3介绍:

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国家标准: 食品安全国家标准 植物源性食品中噻虫嗪及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法
标准名称及标准号 GB 23200.113-2018《食品安全国家标准 植物源性食品中噻虫嗪及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法》
适用范围 适用于植物源性食品(如蔬菜、水果、谷物等)中噻虫嗪及其代谢物(包括杂质3)的残留量检测。
核心检测方法 采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过目标物特征离子对进行定性,外标法定量。
检出限与定量限 噻虫嗪及其杂质检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg。
质控样品要求 空白基质加标样品回收率需在70%-120%之间,平行样相对标准偏差(RSD)≤15%。
关键实验步骤 1. 样品经乙腈提取后盐析分层;
2. 使用分散固相萃取(QuEChERS)净化;
3. 色谱分离采用C18色谱柱,流动相为甲醇和0.1%甲酸水溶液。
特别说明 需注意噻虫嗪杂质3的稳定性,样品应避光保存并在24小时内完成前处理。
行业标准:NY/T 3119-2017 农药残留检测 液相色谱-质谱联用法
标准名称及标准号 NY/T 3119-2017《农药残留检测 液相色谱-质谱联用法》
适用范围 适用于农产品中噻虫嗪及其杂质等农药多残留的快速筛查与定量分析。
核心检测方法 基于动态多反应监测(MRM)模式,通过保留时间和离子丰度比双重定性。
检出限与定量限 噻虫嗪类化合物最低检测浓度为0.001 mg/kg,定量下限为0.003 mg/kg。
质控样品要求 每批次需包含空白对照、基质加标样和实际样品,加标浓度应为LOQ的2-5倍。
关键实验步骤 1. 样品经冷冻干燥后粉碎均质;
2. 采用加速溶剂萃取(ASE)技术提取目标物;
3. 质谱采集需优化碰撞能量参数。
特别说明 需验证基质效应对定量结果的影响,必要时采用基质匹配标准曲线校准。

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