二硫化碳中12种氯苯类混标（HJ621-2011）
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苯/二氯甲烷中16种多环芳烃混标/EPA8100/EPA610/HJ 805-2016/GB 5085.3-2007 附录K
BW08142 | 2000μg/mL
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甲醇中10种挥发性有机物标样（苯 甲苯 乙苯 对-二甲苯 间-二甲苯 邻-二甲苯 三氯甲烷 四氯化碳 氯苯 苯乙烯）
BW08140d | 质控100μg/mL
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正己烷中31种正构烷烃标样/C10-C40/HJ 894-2017/HJ 1021-2019（31种石油烃）(质控)
BW08139d | 质控20μg/mL左右
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乙腈中磷酸三(1-氯-2-丙基)酯-D18 (异构体混合物)溶液
1ST22667D18-100A | 100μg/mL
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乙腈中磷酸三丁酯-D27溶液
1ST9048D27-100A | 100μg/mL
甲醇中12种氯苯类混合溶液标准物质
本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测。
一、 样品制备
本标准物质以纯度经准确定值的氯苯、1，3-二氯苯、1，4-二氯苯、1，2- 二氯苯、1，3，5-三氯苯、1，2，4-三氯苯、1，2，3-三氯苯、1，2，4，5-四氯苯、1，2，3，5-四氯苯、1，2，3，4-四氯苯、五氯苯和六氯苯纯品为原料，色谱级二硫化碳为溶剂，采用重量容量法准确配制而成。
二、 溯源性及定值方法
以配制值作为溶液标准物质浓度的标准值，制备的标准物质和质量控制对照样采用气相色谱法-电子捕获检测器（GC-ECD）比对计算，核验配制值。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。
三、 特性值及不确定度
标准值的不确定度主要由原料纯度、称量、定容以及均匀性、稳定性等不确定度分量合成。
四、 均匀性检验及稳定性考察
依据 JJF1343 技术规范（等效 ISO35 指南），随机抽取分装后的样品采用气相色谱法对溶液均匀性检验、稳定性考察。结果表明：均匀性符合F 检验规则，稳定性考察良好。
本标准物质量值自定值日期起，有效期为 24 个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。
五、包装、储存及使用
1.包装：本标准物质采用硼硅酸盐玻璃安瓿瓶包装，1.2mL/支，使用时需准确移取。
2.贮存及使用：（0-4℃）冷藏和避光条件下保存，启封前于室温（20±3）℃平衡，并充分摇匀，按需要准确移取。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。
六、分析方法（仅供参考）
1.分析条件：
检测器：GC-ECD
色谱柱：HP-5(30m×0.32mm×0.25μm)
流 量：1.2mL/min
进样口：200℃
检测器：250℃
柱 箱：80℃（3min）,15℃/min→230℃
2.色谱图
一、适用范围
二、核心检测方法
三、检出限与定量限
氯苯检出限0.02μg/L，定量限0.08μg/L；
1,4-二氯苯检出限0.03μg/L，定量限0.12μg/L；
六氯苯检出限0.01μg/L，定量限0.04μg/L（其他化合物限值详见标准表1）。
四、质控样品要求
2. 每20个样品需插入1个空白试验，空白值应低于方法检出限；
3. 加标回收率应控制在80%-120%。
五、关键实验步骤
2. 萃取：使用色谱纯二硫化碳分两次萃取，振荡后静置分层；
3. 净化：萃取液经浓硫酸处理至酸层无色；
4. 浓缩：氮吹浓缩至1.0ml；
5. 色谱条件：柱温程序升温（初始100℃保持2min，以8℃/min升至220℃），载气流速1.5ml/min。
六、特别说明
2. 环境水体中的有机氯农药在本方法条件下可与氯苯类化合物有效分离；
3. 高浓度样品需稀释至标准曲线线性范围内检测；
4. 实验人员必须佩戴防护装备，操作在通风橱内进行。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！