甲基叔丁基醚中1,2,3-三氯丙烷溶液（HJ758-2015内标/HJ 1391—2024）
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甲基叔丁基醚中1,2,3-三氯丙烷溶液（HJ758-2015内标/HJ 1391—2024）
BW08059 | 1000μg/mL
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甲醇中1,2,3-三氯丙烷溶液（HJ758-2015内标/HJ 1391—2024）
BW04891 | 100μg/mL
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甲醇中1,2,3-三氯丙烷溶液（HJ758-2015内标/HJ 1391—2024）
BW04892 | 1000μg/mL
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1,2,3-三氯丙烷
BW901028 | 98.0%
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2-丁酮
BW901025 | 99.5%
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1,2-二氯丙烷
BW901043 | 99.5%
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2-丁酮
BW901025 | 99.5%
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乙腈中三唑磷标准品
NCS1601335-100B2 | 100ug/mL
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水中2'-岩藻糖基乳糖（2'-FL）溶液
NCSG1603380-10000C | 10mg/mL
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水中乳糖-N-新四糖（LNnT）溶液
NCSG1603385-3000C | 3000μg/mL
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水中昆布三糖溶液
NCSG1603694-2000C | 2000ug/mL
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二氯甲烷甲醇中MK-9溶液
NCS1603698-500A | 0.5mg/mL
本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测。
一、 样品制备
本标准物质以纯度经准确定值的1，2，3-三氯丙烷(CAS号:96-18-4)为原料，色谱纯甲醇为溶剂，采用重量-容量法准确配制而成。
二、 溯源性及定值方法
以配制值作为溶液标准物质浓度的标准值，制备的标准物质和质量控制对照样采用气相色谱法-氢离子火焰检测器（GC-FID）比对计算，核验配制值。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。
三、 特性值及不确定度
编号
名称
标准值
（μg/mL）
相对扩展不确定度（%）（k=2）
BW08068
甲基叔丁基醚中1，2，3-三氯丙烷溶液
200
3
标准值的不确定度主要由原料纯度、称量、定容以及均匀性、稳定性等不确定度分量合成。
四、 均匀性检验及稳定性考察
依据JJF1343技术规范（等效ISO35指南），随机抽取分装后的样品采用气相色谱法对溶液均匀性检验、稳定性考察。检验结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。
五、包装、储存及使用
1.包装：本标准物质采用硼硅酸盐玻璃安瓿瓶包装，1.2mL/支，使用时需准确移取。
2.贮存及使用：冷冻（-18℃以下）避光条件下保存，启封前于室温（20±3）℃平衡，并充分摇匀，按需要准确移取。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。
六、分析方法（仅供参考）
1.分析条件：
检测器：GC-FID
色谱柱：DB-624 (30m×250μm×1.4μm)
流量：1.0mL/min
进样口：200℃；检测器：250℃
柱箱：40℃（1min）→10℃/min→200℃（2min）
2. 色谱图:
序列
名称
CAS
1
1，2，3-三氯丙烷
96-18-4
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
适用范围
本标准适用于地表水、地下水、生活污水、工业废水和海水中苯甲醚及甲基叔丁基醚（MTBE）的测定，涵盖环境监测和工业排放管控场景[10]。
核心检测方法
采用吹扫捕集/气相色谱-质谱法（GC-MS）。水样中的目标化合物通过吹扫捕集富集后，经色谱分离和质谱定性定量分析[10]。
检出限与定量限
甲基叔丁基醚的方法检出限为0.02 μg/L，定量限为0.08 μg/L。苯甲醚的检出限和定量限需参照附录A校准曲线数据确定[10]。
质控样品要求
每批次样品需包含空白样、平行样和加标回收样。加标浓度应为待测物浓度的0.5-2倍，回收率需控制在80%-120%[10]。
关键实验步骤
1. 样品预处理：水样需在4℃冷藏保存，7日内完成分析；
2. 吹扫条件：吹扫温度40℃，吹扫时间11分钟；
3. 色谱参数：DB-624毛细管柱（60m×0.32mm×1.8μm），程序升温从40℃至220℃；
4. 质谱模式：选择离子监测（SIM）模式定性定量[10]。
特别说明
1. 需注意MTBE易挥发性，采样时应避免曝气；
2. 高盐度海水样品需增加吹扫时间至15分钟；
3. 当样品中存在共萃物干扰时，需采用特征离子比例法验证[10]。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！