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二氯甲烷中6种替代物混标（HJ834-2017）
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

二氯甲烷中6种替代物混标（HJ834-2017）

SDS1400204L-2000
¥ 800.0
¥ 800.0
1.2 mL
2027-09-14
山冶
2000(µg/mL)
− +
0
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二氯甲烷中6种替代物混标（HJ834-2017）介绍：

介质：二氯甲烷
组分 浓度
2-氟联苯/321-60-8 2000(µg/mL)
2-氟苯酚/367-12-4 2000(µg/mL)
三溴苯酚/118-79-6 2000(µg/mL)
对三联苯-D14/1718-51-0 2000(µg/mL)
硝基苯-D5/4165-60-0 2000(µg/mL)
苯酚-D6/13127-88-3 2000(µg/mL)


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手机版：二氯甲烷中6种替代物混标（HJ834-2017）

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

SN/T 4895-2017相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
4组分
1.2mL
0
600.0
6000μg/mL
1.2mL
1460-02-2
0
360.0
6000μg/mL
1.2mL
90-12-0
0
240.0
6000μg/mL
1.2mL
481-21-0
0
540.0
6000μg/mL
1.2mL
92-51-3
0
360.0
500μg/mL
1.2mL
8012-95-1
0
288.0
4000μg/mL
1.2mL
8012-95-1
0
480.0
不同浓度
1.2mL
0
600.0
1000μg/mL
1mL
2027-07-01
≥10
560.0
HJ834-2017 标准解读（按相关性排序）
适用范围 本标准规定了土壤和沉积物中半挥发性有机物（包括多环芳烃、多氯联苯等）的测定方法，适用于定量分析提取后的样品通过气相色谱-质谱法进行定性和定量检测[1][2][3]。
核心检测方法 采用气相色谱-质谱联用技术（GC-MS），通过样品提取（索氏提取或加压流体萃取）、净化（固相萃取或柱层析）、浓缩后进样分析，结合保留时间和质谱碎片离子定性，内标法定量[1][2][3]。
检出限与定量限 方法检出限（MDL）和测定下限依据附录A规定，不同化合物的检出限范围为0.1~5.0 μg/kg，定量限通常为检出限的2~5倍[2][3]。
质控样品要求 每批次样品需添加替代物（如苯酚-d6、硝基苯-d5等）进行回收率监控，空白样品中目标物浓度应低于方法检出限，平行样相对偏差需≤30%[2][3][8]。
关键实验步骤 1. 样品提取：采用加压流体萃取（温度100℃）或超声波提取，静态萃取2次[3]
2. 净化：使用硅酸镁或硅胶层析柱去除干扰物[2]
3. 浓缩：氮吹仪或真空浓缩至1.0 mL[3]
4. 仪器分析：GC-MS采用DB-5MS色谱柱，程序升温（40℃→300℃），全扫描模式（m/z 45~350）[3][7]
特别说明 1. 样品需避光保存于4℃以下，7日内完成提取[2]
2. 高有机质样品需增加净化步骤[2]
3. 质谱调谐需符合四极杆质量校准标准[3]

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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