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甲醇中2种内标同位素混标HJ 639-2012_
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甲醇中2种内标同位素混标HJ 639-2012

SDS1400171A {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1.2 mL {{goodObj.date}} 山冶 {{item.norm}} 2000(µg/mL) {{inventory}} 冷藏储存
  • 内标

    ZIV-IV-STOCK-53-125mL | HNO3 / HF

  • C29

    S85100-100mg | 98%

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甲醇中2种内标同位素混标HJ 639-2012介绍:

介质:甲醇
组分浓度
1,4-二氯苯-d4/3855-82-12000(µg/mL)
氟化苯/462-06-62000(µg/mL)


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HJ 639-2012 标准解读

适用范围适用于海水、地下水、地表水、生活污水和工业废水中57种挥发性有机物的测定,通过验证后可扩展至其他挥发性有机物[2][4]
核心检测方法吹扫捕集/气相色谱-质谱联用法。使用高纯氦气吹扫样品,挥发性有机物吸附于捕集管,经热脱附后通过气相色谱分离,质谱仪进行定性定量分析[4][7]
检出限与定量限 全扫描模式:检出限0.6-5.0µg/L,定量限2.4-20.0µg/L
选择离子模式:检出限0.2-2.3µg/L,定量限0.8-9.2µg/L(以5mL样品量计)[2][4]
质控样品要求 1. 每批样品需带全程序空白和运输空白
2. 使用氟苯和1,4-二氯苯-d4作为内标物
3. 需加入二溴氟甲烷等替代物进行回收率控制[5][9]
关键实验步骤 1. 样品预处理:添加抗坏血酸消除余氯干扰,盐酸调节pH≤2
2. 吹扫参数:流速40mL/min,时间11min,吸附温度40℃
3. 脱附条件:温度200℃保持2min
4. 色谱条件:HP-5ms色谱柱,程序升温[4][8]
特别说明 1. 未酸化样品需在24小时内完成分析
2. 实验需在通风柜操作,佩戴防护装备
3. 当样品产生气泡时应重新采集,且不得酸化[5][9]
4. 需定期验证4-溴氟苯的质谱图特征离子丰度比[7]

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